היום, 15 בפברואר, הוא יום סרטן הילדות הבינלאומי, מועד שמטרתו להעלות את המודעות ולהעלות את המודעות בחברה לגבי האתגרים העומדים בפני ילדים ומתבגרים חולי סרטן ובני משפחותיהם.
סרטן הילדות הוא נבלה עולמית הפוגעת ב -150,000 ילדים מדי שנה, אך למרות הכל, הגיבורים הקטנים האלה לעולם לא מאבדים את חיוכם ומתמודדים עם המחלה בעוצמה ובאומץ, הראויים להערצה. לכן, ביום כמו היום אנו רוצים לקום ולהקדיש את מחיאות הכפיים החשובות ביותר בחייהם.
אצל תינוקות ועוד ילד חולה בסרטן הוא עדיין ילד: יום העולם נגד סרטן הילדותלמרות המחלה, הם צריכים להישאר ילדים
האבחנה של סרטן אצל ילד היא אחת מהאובחנות החדשות ההרסניות ביותר שמשפחה יכולה לקבל. "למה ילדים?", כולנו שואלים בתערובת של פחד, כאב וחוסר וודאות.
למרות שסרטן הילדות הוא מחלה נדירה, איננו יכולים לפנות עורף למציאות זו, מכיוון ילדים ומשפחותיהם זקוקים לתמיכה של החברה כולה לנסוע בדרך הקשה שנפתחת לפניהם לאחר האבחון.
פרסום בין כולם עלינו להימנע מכך שהמחלה מנצחת בקרב לצחוק, למשחקים, לתקווה ולכל אותם רגעים בהם הילדים מראים את מהותם של ילדים.זו הסיבה, ביום כמו היום אנו מצטרפים לקמפיין הרגשי של יוגייטראפיה ומכירים, באמצעות מחיאות כפיים רמות וחיבה, את אומץ, אומץ וכוח שהם מראים כל יום. מחיאות כפיים זו הדרך שלנו לומר להם: "אתה מצליח!", "סמוך עליי!"
ראו את הפוסט הזה באינסטגרםפרסום משותף של Juegaterapia (@juegaterapiaorg) ב- 14 בפברואר, 2019 בשעה 10:37 PST
כיצד נוכל לעזור לילדים חולי סרטן?
למרות שהמשפחה היא עמוד התווך של הילד, במיוחד אלה העוברים מצבים של פגיעות קיצונית כמו ילדים חולי סרטן, שכן אנו יכולים לתרום ברמות שונות של החברה לעזור להחלמתם של ילדים אלה.
איך נוכל לעשות זאת?
על ידי הכנת לנו תורמי מח עצם או תרומת חבל הטבור של היילוד שלנו, כך שלילדים הסובלים מדלקת לוקמיה סביר יותר למצוא תורמים תואמים כדי לעזור להם להתגבר על מחלתם.
מהתנדבות ו תמיכת קרן העובדים מדי יום בכדי להפוך את שהותם של ילדיהם לבית חולים נסבלים יותר, באמצעות משחק, חיוכים וחיבה. קרן תיאודורה, Juegaterapia או Fundación Aladina הן רק כמה דוגמאות.
אצל תינוקות ועוד חלומותיהם של ילדים חולי סרטן מתגשמים בפרויקט צילומי יפהפה קנה לילדינו או לחברינו את "הבובות הכי יפות בעולם": אבני הבייב. עם הרכישה שלך לא נהיה רק תרומה למחקר סרטן הילדות, אך גם, הילדים המקבלים מתנה יקרה זו יוכלו להבין כי ישנם הרבה מחלות קטנות שעוברות זמן רע ושהן זקוקות לתמיכה וסולידריות של כולם.
אנו יכולים גם לתרום על ידי תרומת שערותינו לכל אותם ילדים ומתבגרים שאיבדו את שלהם כתוצאה מהטיפולים.
השתתפו ו / או הפיצו קמפיינים של סולידריות ש עודדו תרומות להמשיך במחקר. מכיוון שאפשר להתקדם בגורמים וטיפול במחלה זו, יש צורך במשאבים כלכליים נוספים ומימון, כך שכל עזרה, קטנה ככל שיהיה, תהיה תמיד מתנה נהדרת.
סרטן ילדות במספרים
על פי קרן Neuroblastoma, בסביבות 1,100 ילדים מתחת לגיל 14 חולים בסרטן מדי שנה בספרד, שמשמעותה שכיחות של 155.5 מקרים חדשים בשנה למיליון ילדים בקבוצת גיל זו.
הפרוגנוזה של סרטן הילדות בספרד השתפרה באופן דרמטי בשנים האחרונות והגיע ל שיעור הישרדות של חמש שנים של אבחון 75%. עם זאת, חשוב להמשיך להתקדם ולהגיע ל 100% ריפוי.
ישנם מספר סוגים של סרטן הילדות, אך בין הגידולים השכיחים ביותר הם:
- לוקמיה (30% ממקרי סרטן בילדות), עם לוקמיה לימפובלסטית חריפה אשר פוגעת במיוחד בילדים בין שנתיים לשמונה.
בוויטוניקה ניתן היה לגלות את הסיבה ללוקמיה בילדותגידולים במערכת העצבים המרכזית (21.5%), תכופים במיוחד בין חמש לעשר שנים.
נוירובלסטומה (8.8%), שמשפיע בעיקר על ילדים מתחת לגיל חמש.
גידול וילמס (4.9%), הוא גידול ממאיר הפוגע בתאי הכליות, לרוב בילדים מתחת לעשר שנים.
למרות החקירות הרבות, הגורמים לסרטן אצל ילדים אינם ידועים כיום, אך עדיין נערכים מחקרים רבים כדי לנסות לקבוע מהם הגורמים הגורמים למחלה זו.
חדשות מלאות תקווה
בחודשים האחרונים הדהדנו חדשות מלאות תקווה על סרטן בילדים, וביום כמו היום אנו רוצים לזכור שוב:
פגשנו לאחרונה את המקרה של יוון ת'קר, ילד בן 11 שחולה לוקמיה שעבר טיפול ב- CAR-T, טיפול מלא תקווה שהראה תוצאות מבטיחות מאוד בניסויים קליניים.
באוקטובר 2018 נפתחה בבית החולים לה פז יחידה מתקדמת לטיפול בילדים חולי סרטן קשים, במסגרתם יפותחו ניסויים קליניים בהם הנדסה מולקולרית ואימונותרפיה יהיו גיבורים.
במאי 2018, המכון לחקר הסרטן (ICR) פרסם מחקר חדש וחשוב שיעזור להבין מדוע לוקמיה בילדות מתפתחתפתיחת הדלת למניעה אפשרית בעתיד.
ולמרות שהחדשות הללו מתוארכות לפני שנה, אנחנו רוצים לזכור שוב את הצעד החשוב שהשיג הפדרציה הספרדית להורים לילדים חולי סרטן, לאחר שקיבלו את כל יחידות טיפול נמרץ ילדים בארצנו, אמצו את מצב "הדלתות הפתוחות"המאפשר לילדים המאושפזים בטיפול נמרץ יכול להיות מלווה על ידי הוריהם 24 שעות ביממה.
תמונות | י.פ.י.
