ההורים לתינוק זה שילמו כדי להיות ילד ולא סבלו ממחלות גנטיות: העיקרון של גזע משופר?

במוקדם או במאוחר זה היה צריך לקרות. המדע התקדם כל כך שהוא כבר התאפשר בחר עוברים לפי מין ובנוסף, לבחור כאלה שבעת הבחירות, אין לך מחלה גנטית.

הדילמה האתית חשובה. בספרד, על פי חוק הרבייה המסייעת, הדבר נעשה רק כאשר קיימת מחלה תורשתית, כמו התינוק שנולד ללא המוטציה של סרטן השד מכיוון שבמשפחתו כבר היו חמישה מקרים של מחלה זו, אך בבוליביה הוא נולד לאחרונה התינוק הראשון שסקסו נבחר על ידי הוריה, עם ההבטחה ש אין לו מחלות גנטיות.

מה שאומר החוק הספרדי

החוק שלנו שולט בטכניקה של אבחון גנטי טרום-השתלה (DGP) כדי להגביל את השימוש בו ל "איתור מחלות תורשתיות קשות, של הופעה מוקדמת ואינן רגישות לטיפול מרפא לאחר הלידה על פי הידע המדעי הקיים".. בדרך זו נלקחים עוברים שלא הושפעו להפריה. בנוסף, ה- DGP רגיל "איתור שינויים אחרים העלולים לפגוע בכדאיותו של העובר הקדם"; וכדי לעשות כן, על המרכז לפנות לרשות הבריאות המתאימה, שתיידע את הנציבות הארצית להתרבות אנושית.

לשליטה חקיקתית זו יש כמשימה למנוע מהורים להשתמש במקדמה זו בכדי להחליט על מין ילדיהםמצד אחד למנוע מהם לשלם עבור שילדת תינוק ללא שינויים גנטייםבמה שיכול להיחשב כסוג של אאוגניקה (חפשו את שלמות הצאצאים כך ששאר התינוקות יהיו בעמדת נחיתות).

יש לך את הדוגמה הברורה ביותר לאאוגניקה בסרט גאטקה, שבו אדם לא מושלם (פסול) גבר מתיימר להיות תקף, על מנת לשאוף לפתח את אותה עבודה כמוהם.

אבל בבוליביה אין רגולציה

כמו במדינות רבות באמריקה הלטינית, גם בבוליביה אין חוק המסדיר את ה- DGP או את ההתרבות המסייעת, והגעת הטכנולוגיה לא באה בעקבות מגבלה אתית. כך, דיווח דיוטי אתמול לידת תינוק שהושגה בזכות העובדה שהוריה בחרו ב- DGP.

ככל הנראה, האשליה שלו, אחרי ארבעה בנים, הייתה להוליד בת. בידיעה שהם יכולים להשיג את זה עם האבחנה הגנטית לפני הניתוח, הם הלכו למרפאת מונטאלבו בסנטה קרוז, שם הם אפשרו זאת.

נטליה מונטלבו, איש המקצוע שהנחה את הטיפול כבר מההתחלה מסביר זאת כך:

היא התינוק הראשון בבוליביה שנולד ללא מחלות גנטיות ומבחר מין. זו ההצלחה הראשונה במדינה המאפשרת לנו לראות שהטכניקה הזו עובדת. זה פותח לנו דלתות ברמה הכי מתקדמת במדע.

ובדרך זו הוא נולד חוויארהתינוק שנמדד 51 ס"מ ומשקלו 3,935 ק"ג, והוא הראשון מבין האחרים שעבר באותה טכניקה.

לפיכך, אלו שמשלמים יבחרו תינוקות שנבחרו בעבר כדי למנוע מהם לסבול ממחלות גנטיות ואשר מיהם חביב על הוריהם.

ומי שאין להם אמצעים לשלם?

ובכן, הם לא יוכלו לבחור את מין התינוק ולילדיהם תהיה אולי שינוי גנטי כלשהו שלא ניתן להימנע ממנו כאשר ההתעברות טבעית.

וזה מפחיד, מאוד מפחיד, כי מי יודע מה יכול לקרות בעתיד עם התינוקות האלה. האם הם ייחשבו כנעלים כשאינם סובלים ממחלות גנטיות? האם מבטחים יחייבו אותך פחות בגלל שהסיכוי לחלות פחות? האם הם ייבחרו, כמו ב גאטקה, לבצע עבודות עם אחריות גדולה יותר?

כל מה שנוצץ זה לא זהב

עם זאת, לא הכל כפי שאנו מסבירים. ה- DGP הוא פריצת דרך במדע, אך הוא אינו ניתן לאי-פשר ועדיין טומן בחובו סיכונים רבים: לבצע את המחקר תא אחד מופק לכל עובר בזמן שיש בו רק 8 תאים. זה הופך אותה לטכניקה מאוד אגרסיבית בה עוברים רבים לא מקדימים את הבחירה שלהם.

מבין אלה שנמשכים, מעטים נחשבים תקפים להפריה חוץ גופית, אך גם בהם התוקפנות של ה- DGP יכולה להותיר חותם. כפי שהוא מסביר נטליה לופז מוראטלה בדף דברי הימים של המדע:

מבין הילודים בטכניקה זו, והצליחו להמשיך רפואית לאחר הביופסיה, חלקם הציגו מומים קשים, אחרים מתונים יותר, וכמה מהם נפטרו בלידתם. מי ששורד שומר על מצב בריאותי הדומה לאלה שנולדו על ידי רבייה בסיוע, תמיד גרוע יותר מאלה שנוצרים באופן טבעי.

אז מה הדילמה?

אם יתברר שלתינוקות שנולדו על ידי רבייה בסיוע, אפילו אלה שנולדו לאחר PGD, יש בריאות ממוצעת גרועה יותר מאלו שנולדו באופן טבעי מה הדילמה?

ובכן, למרות שעכשיו יש את ההבדל הזה, יבוא יום, קרוב לוודאי, שבו תינוקות שנולדו לאחר אבחנה גנטית לפני הניתוח יקבלו, בממוצע, בריאות טובה יותר מילדינו, בריאות טובה יותר מאלה שנולדו כתמיד.

להימנע מאמינים כי "שני גזעים" מובחנים, מי שחלה ואלו שלא, ממשלות צריכות לחוקק כמה שיותר מהר, או שהעתיד יהיה מה שכבר ראינו בסרטים. ושם זה משעשע לראות את זה, אבל במציאות אנחנו נאהב את זה הרבה פחות.

תמונות | י.פ.י.
בתינוקות ועוד | תינוקות לה קארט, בדיקת מי שפיר אינה מרפאת

וידאו: מחשבות טורדניות - הרב יגאל כהן עם כתוביות בעברית HD (אַפּרִיל 2024).