אלברו הוא בן חמש וסובל מניתוח שרירי עמוד השדרה, מחלה גנטית ניוונית וניתנת לריפוי הפוגעת באחד מכל 10,000 תינוקות. הוא מעולם לא הלך עד שהתחיל לפני שנה לנסות את זה שלד הגזית הראשון בעולם שפותח על ידי המועצה העליונה למחקר מדעי (CSIC), "רובוט" שאפשר לאלברו ללכת לראשונה וכי זה יכול לעזור גם בהליכה של 400,000 הילדים בעולם הסובלים ממחלה זו.
היו רק שלדי exos למבוגרים, אך לא לילדים, ולכן צוות החוקרים של CSIC החל בשנת 2009 בפרויקט ליצור אב-טיפוס לילדים שהיום, שבע שנים לאחר מכן, הוא מציאות. המכשיר מסייע לילד ללכת וגם מנסה להימנע מהופעת סיבוכים הקשורים לאובדן הניידות.
מכונה אינטליגנטית
שלד הגז שמכוון לילדים בני שלוש עד 14 שנים, הוא עשוי מאלומיניום וטיטניום ומשקלו 12 קילו. המבנה מורכב מתומכים ארוכים, המכונים אורתוטיקה, שמתאימים ומתאימים לרגליים ולתא המטען של הילד. במפרקים סדרת מנועים מחקה את תפקוד השריר האנושי ומעניקים לילד את הכוח הדרוש לו לעמוד ולהלך. המערכת מושלמת על ידי סדרת חיישנים, בקר תנועה וסוללה עם חמש שעות של אוטונומיה.
בזכות מערכת אינטליגנטית מסתגל להתפתחות הילד ומאפשרת לך לשנות את קשיחותו המבנית כך שתוכל להסתגל למשטחים שונים ("לעבור מהרחוב לחול") וכך תוכל להשתמש בו בצורה מושלמת ליומיך.
כפי שהוסבר על ידי חוקרת CSIC, אלנה גרסיה, מהמרכז לאוטומציה ורובוטיקה, המרכז המעורב של CSIC והאוניברסיטה הפוליטכנית במדריד.
"הקושי העיקרי בפיתוח שלדי שלד-חוץ-גופיים מסוג זה הוא שהתסמינים של מחלות עצב-שריריות, כגון התנוונות שרירים בעמוד השדרה, משתנים לאורך זמן הן במפרקים והן בגוף כולו. זו הסיבה לכך שלד-אקוס שמסוגל להסתגל לווריאציות אלה באופן אוטונומי הוא הכרחי. המודל שלנו כולל מפרקים חכמים המשנים את הקשיחות באופן אוטומטי ומתאימים לתסמינים של כל ילד בכל עת. "
מחלה חשוכת מרפא
ניוון שרירים בעמוד השדרה הוא אחת המחלות הנוירו-שריריות הניווניות הקשות ביותר בילדות ולמרות שזה נדיר, זה גורם לנתוני תמותה גבוהים. יש לו מקור גנטי וגורם לחולשת שרירים כללית מתקדמת. אובדן כוח מונע מהילדים ללכת ומסיבה זו הם מפתחים סיבוכים רבים כמו עקמת, אוסטאופורוזיס ואי ספיקת נשימה, אשר מורידים את איכות חייהם, כמו גם את תוחלת החיים שלהם.
"סוג 1, החמור ביותר, מאובחן חודשים ספורים לאחר הלידה וילדים כמעט ולא שורדים 18 חודשים. סוג 2, אליו פונה שלד-גזע זה, מאובחן בין גיל שבעה ל -18 חודשים וילדים הסובלים ממנו לעולם אינם צועדים, מה שגורם להידרדרות משמעותית במצבם. תוחלת החיים שלהם מותנית בחוסר ניידות, וכל זיהום בדרכי הנשימה הוא קריטי לאחר שנתיים, אם כי ישנם מקרים בהם הם מגיעים לבגרות. סוג 3 מאובחן לאחר 18 חודשים למרות שהתסמינים שלו מורגשים בגיל ההתבגרות, כאשר חולים מאבדים את יכולת ההליכה. במקרה האחרון, תוחלת החיים דומה לממוצע, אם כי באיכות נמוכה יותר ".
ילדים מאבדים את כל הניידות ברגליים מכיוון ששריריהם נחלשים, בעזרת "הרובוט" הזה "אנו יכולים לחקות את ההתנהגות הטבעית של השריר, להחליף אותו"
מתי וכמה זה ישווק?
הטכנולוגיה כבר קיבלה פטנט ורישיון משותף על ידי CSIC והחברה מבוססת הטכנולוגיה שלה Marsi Bionics, והיא נמצאת כיום בשלב פרה-קליני. השלב הקליני יחל בקרוב.
עד כה יוצרו רק שני טיפוסי טיפוס המשמשים 12 ילדים, מגיל שלוש עד תשע, בבית החולים לילדים סנט ג'ואן דה דאו בברצלונה ובבית החולים האוניברסיטאי רמון י קאג'ל במדריד.
"הדבר הקשה והיקר ביותר הוא להשיג את האישורים כדי להיות מסוגלים לשווק אותם (ה- CE האירופי וה- FDA האמריקני). זה ייקח כשנה וחצי להשיג אותם"מוסיף גרסיה.
לאחר שהושג, אם ייוצרו בסדרות, הם יעלו 30,000 יורו רק לייצור. "הרעיון שלנו הוא שמשפחות ישכירו את המכשיר, בערך 800 יורו לחודש, אבל גם ניתן למכור בכ- 50,000 יורו"הצוות שמרכז את גרסיה מקבל מדי יום שיחות מכל העולם. מארצות הברית, ממקסיקו ... כולם רוצים אחת כזו."
על מנת שילדים רבים יותר יוכלו ללכת ולהשתקם בזכות שלדי גזע של ילדים, הושק קמפיין מימון קהל המאפשר גם לתורם להיות שותף לפרויקט ולהפיק תועלת כלכלית מתוצאותיו.
