לפני שלושה חודשים וחצי הוא אובחן כחולה לוקמיה לימפובלסטית חריפה וכפי שהוריו מסבירים, הוא לא הפסיק להילחם מאז.
קוראים לו ניקו, היא ממלילה ועם חצי שנה בלבד מחייה, מאושפזת בבית חולים Virgen del Rocío בסביליה, שם אתה מקבל כימותרפיה בזמן ההמתנה לחוט תואם. ללא תרומה זו לא תוכלו לשרוד.
הוריו פתחו בקמפיין המעודד לתרום. ואנחנו רוצים לתמוך בהם.
תרומה מצילה חיים
זו לא הפעם הראשונה שדיברנו על קמפיינים לתרומת מוח להצלת חייו של ילד עם לוקמיה, מחווה קטנה שיכולה להציל חיים, כמו הקטאלה הקטנה.
אצל תינוקות ועוד "רציתי להציל את חייו", המחווה היקרה של ילד שתרם מח עצם לבן דודו עם לוקמיה זו הסיבה שאנחנו לא יכולים להפסיק לתמוך בניקו, כל כך מעט, ואנחנו מהדהדים את הקמפיין שהוריו התחילו באינסטגרם supercaicobuscamedula כך שאנחנו מכירים את הסופרמן הקטן שלו (כפי שהם מכנים אותו) ומעודדים תרומה.
כפי שהוריכם מבקשים, תוכלו לתמוך בהם על ידי חתימה על קמפיין רשת זה. כי:
"היום זה ניקו, מחר זה יכול להיות אתה או כל אחד אחר. אלטרואיזם ונדיבות אנושית הם הערכים עליהם מתבססת תרומת מח העצם ובזכותה ניתן לרפא אנשים רבים שנפגעים ממחלות קשות. "
הם מסבירים את זה "ברגע שאובחן, הוא טופל בכימותרפיה בבית החולים מלאגה, אך הוא ספג דלקת ריאה והיה בבית החולים לטיפול נמרץ."
עכשיו אתה זקוק להשתלת מח עצם, הדבר היחיד שיכול לרפא את הסרטן שיש לך. "אחיו בן השלושים ותשע היה עושה הכל כדי לעזור לו, אבל הוא לא תואם."
מה קוצץ משנה כשאתה רואה דימוי כזה, כמובן, אם עלה יכול לעשות הכל כדי לתרום למען אחיה. #donamedula #medulaosea #family #children #cancerinfantil # donation #donaciondemedula
בעוד שהמוח הזה שמציל את חייו של ניקו מגיע, הילד הקטן יקבל מחזור כימותרפיה נוסף בבית החולים סביליה כדי להיות מסוגל להתקדם, למרות הסיכונים שהטיפול הזה מהווה עבור הקטנה. בוא ננסה למהר, כי הזמן רץ נגדו.
תמונות | סופרניקובוסקמה אינסטגרם
