גנטיקה היא תחום שמציע אפשרויות רבות לשיפור איכות חייהם של תינוקות עתידיים, למעשה ההתקדמות בתחום זה מרהיבה. בהזדמנות זו, חוקרים מהמרכז להסדרה גנומית ומאוניברסיטת פומפו פברה בדיוק פיתחו כלי יעיל איתו הם יכולים לאתר מומים אפשריים בעוברים, זהו ביו-צ'יפ של DNA המסוגל לאתר במדויק ובמהירות יותר מ- 200 שינויים גנטיים.
הביוצ'יפ החדש יתריע בפני ההורים והמומחים על בעיות אפשריות שעלולות לפגוע בתינוק וכתוצאה מכך ישקול האלטרנטיבות הקיימות ביותר, טיפול, הפסקת הריון וכו ', הכל יהיה תלוי בבעיה ובמידת שכיחות השינויים. גנטיקה אבחון טרום לידתי הוא דבר נחוץ ויעיל ויותר כאשר משתמשים בסוגים אלו של כלים היעילים בהרבה מאלו הקיימים כיום. עוצמת הרזולוציה שלו מרשימה, והיא עולה על הרזולוציה האמורה כמעט מאה פעמים וגילתה מה הבדיקות האחרות שלא יוכלו לאתר, בנוסף, בארבעה ימים בלבד מתקבלות תוצאות הבדיקות, בניגוד לשבועיים או 3 שבועות הדרושים באחרים. מערכות גילוי
ה- DNA Biochip החדש בוחן את כל המיקומים הגנומיים המעורבים בשינויים הכרומוזומליים הידועים והמאומתים, כלומר אלה שקשורים בבירור למחלות קשות או חשוכות מרפא. כפי שאמרנו, ניתן לשקול עד 200 שינויים גנטיים, חלקם עם מעט מאוד שכיחות, מקרה של כל 10,000.
מה שמעניין מאוד הוא האפשרות לכלול מחלות חדשות בעלות אופי גנטי, ובכך להרחיב את שדה הפעולה שלה ולהקטין את האפשרויות של חריגות גנטיות אצל ילדים, לא לוקח זמן רב עד שמחלות גנטיות יירדו בהיסטוריה ויפסיקו. גזרו את חייהם של אנשים רבים.
