תסמונת DiGeorge היא הפרעה גנטית שלכל אדם שיש לו תמונה עשויה להיות תמונה שונה, אך הנפוצה ביותר בתסמונת זו הם מומי לב והיעדר או חוסר התפתחות של בלוטת התימוס ובלוטת התריס.
התימוס הוא בלוטה שנמצאת מאחורי עצם החזה ובין היתר, שולטת במערכת החיסון של הגוף, לפיכך, הפתולוגיה הקטלנית הזו שאצל 1% מהנפגעים חסרה תימוס, בדרך כלל מסתיימת במוות כתוצאה מ זיהומים חמורים שמערכת החיסון לא יכולה להגן עליהם. הם ילדים המושפעים ממחסור חיסוני קטלני.
אבל יש תקוות חדשות לילדים הסובלים מתסמונת די-ג'ורג 'עם מחסור בתימוס, המרכז הרפואי של אוניברסיטת דיוק ביצע השתלות ליותר מ -30 ילדים שהגיעו לתוצאות מלאות תקווה, ו- 75% מהמטופלים עדיין חיים. לאחר השגת רקמת התימוס מילדים שעל מנת לעבור ניתוח יש להסיר חלק מהטימוס, הוא מגדל במעבדה ואז מושתל למקבל, תוך 3 או 4 חודשים בלבד, לילדים יש לימפוציטים T שמזהים ותוקפים חומרים זיהומיים פולשים.
כרגע זהו המרכז הרפואי היחיד בעולם בו מבצעים השתלה מסוג זה, אך אלו תוצאות טובות שישתפרו במהרה ויתנו את ההזדמנות לחיות לילדים שנולדו עם הפרעה גנטית זו.
המחקר פורסם בעיתון "דם".
)
