אניה, התינוק שישן שעות בגלל מחלה

מרוסיה מגיעה סיפורה הנואש של אניהתינוקת בת 18 חודשים אשר לישון עמוק במשך ימים רצופים בגלל מחלה נדירה הנקראת תסמונת קלייני-לוין.

הרופאים המטפלים בה הם מנסה למצוא את הסיבה של תסמונת זו, אך בעוד הם ממשיכים לעבוד, הורים החליטו לפרסם את סיפורם כדי למצוא מומחה למחלה זו שיכול לעזור לבתם.

הוא לימד את בתו ללכת בתקופות הערות הקצרות שלו

אניה, באחד מפרקי השינה העמוקה והממושכת שלה

הכל התחיל כשהילדה הקטנה הייתה בת חצי שנה. אמו מספרת לעיתון הבריטי דיילי מירור אניה אכלה נכנסה לשינה עמוקה שאי אפשר היה להעיר אותה. הם לקחו אותה לחדר המיון אך היא המשיכה לישון שם עוד שבוע.

כשהוא מתעורר סוף סוף, הוא הכין לו אוכל רעב ותובעני אבל עד מהרה הוא נרדם שוב. מאז התינוק הרוסי הקטן הזה, שהוא כיום בן 18 חודשים, מגיע לישון מספר ימים ברציפות זה נשאר ער רק בין 12 ל -20 שעות בשבוע.

בזמן שהיא ישנה, אניה לא הולכת לשירותים, והיא גם לא אוכלת או שותה מכיוון שמידת השינה העמוקה היא כזו שאי אפשר להעיר אותה. אמה אומרת שכשהיא מתעוררת, לילדה הקטנה יש חום, פנים אדומות והיא רעבה מאוד, אבל עדיין הצליח ללמד אותך ללכת בפרקי הזמן הקצרים שאתה נשאר ער.

הרופאים שהגיעו אליה ביצעו כל מיני בדיקות, ובכך פסקו מחלות לב, סוג גנטי, דלקת המוח, דלקת קרום המוח ואפילפסיה. כל מה שיש בו עובד נכון, ולכן הם קבעו שמה שהילדה הקטנה סובלת ממנה הוא סוג של מחלה נדירה המכונה תסמונת קליין-לוין, המכונה גם "תסמונת יופי ישן", שכרגע, הסיבות אינן ידועות.

תסמונת קליין-לוין, הפרעה נוירולוגית מוזרה שגורמת לך לישון במשך ימים

תסמונת קליין-לוין היא מחלה נוירולוגית נדירה הפוגעת בעיקר בגברים (68-78 אחוז מהמקרים) ובמהלך גיל ההתבגרות (81 אחוז). לעיתים רחוקות זה מתבטא בנשים ו מופיעה באופן חריג מאוד אצל תינוקות.

זה מאופיין בנמנום שהמטופל אינו יכול לשלוט בו ומביא אותו לישון עמוק במשך תקופות ארוכות. לכל הפחות, פרקי שינה נמשכים 18 שעות, אך לעיתים ניתן להרחיבם לימים ואף שבועות

יחד עם פרקי השינה הממושכת יכולים להופיע גם שינויים התנהגותייםכמו האכלה כפייתית, הידרדרות היכולות הנפשיות, הזיות, חוסר התמצאות או תוקפנות.

הגורם או הגורמים המייצרים תסמונת זו אינם ידועים עדיין.כך שמשפחות הנפגעים מחפשות נואשות אחר פיתרון למחלה הנוראית והמכותית הזו, הנמשכת בדרך כלל 8-14 שנים בממוצע.

במדינות כמו בריטניה, הורים לילדים שנפגעו מתסמונת זו הקימו את אתר KLS Support UK בשנת 2011, במטרה לעזור לאנשים שנפגעו, לתמוך במחקר רפואי ולמצוא סיבה וטיפול.

ובעוד שהרופאים הרוסים ממשיכים לטפל באניה ומחפשים את הגורם להפרעה זו, הוריה רצו לפרסם את סיפורה כדי לקבל עזרה מיוחדת שתסיים את הסיוט שחייה של בתה הפכו.