הפדרציה הספרדית למחלות נדירות (FEDER) מקיימת עבודה קבועה ונחושה לקראת הכללת אנשים עם מחלות נדירות. בהזדמנות זו הם קידמו את א קמפיין חינוכי ב- 50 בתי ספר ספרדייםאני מושיט להם 'פדריטו, תלתן העלים'.
"ER הולכת לבית הספר עם פדריטו" זו התקדמות נהדרת לנורמליזציה של ילדים עם מחלות נדירות בשלב בית הספר שלהם. ההבדל נועד להיות פשוט איכותי ולא תנאי המגביל את חיי האנשים. מכיוון שהיכולות של אנשים וילדים עם מחלות נדירות אינן מוגבלות. המבחן הטוב ביותר הוא כוחו, אומץ ליבו ויכולתו להילחם. הפעולה אפשרית הודות לתמיכתם של ג'ונסון וג'ונסון וג'נססן באמצעות תוכניות האחריות החברתית שלהם. וזה מצוין בפרויקט חינוכי ש פדריטו הוא הגיבור, במטרה שכל התלמידים מעורבים במטרה להעדיף שילובם של ילדים עם מחלות נדירות בסביבתם החינוכית..
ליתר דיוק, מתוכנן לבצע קמפיין עבור חינוך בערכים ברמה הלאומית המבקש להעלות את המודעות לקהילה החינוכית כולה ביותר מ- 50 בתי ספר ברחבי ספרד. "המיון לומד בבית הספר עם פדריטו" משלב הכשרה של מתנדבים, סדנה בעלת אופי פנאי / חינוכי בכיתה, פעילויות עם משפחות ויחידה דידקטית באמצעותה מורים יכולים לעבוד על גיוון במיון תחומים עיקריים בתכנית הלימודים. המטרה היא להיטיב עם 3000 ילדים במהלך הפרויקט.
אלבה אנקוצ'אה היא פסיכולוגית, ומרכזת את הפרויקט הזה. איש המקצוע הזה אומר לנו: האתגר שלנו הוא "להבטיח שילדים ומבוגרים עם מחלות נדירות הם חלק מהחברה, עם שוויון זכויות בפני כל אדם אחר. כדי להשיג מטרה זו אנו מודעים לכך שינוי עמדות הכרחי שצריך לנבוע מגיל הרך בהקשר בית הספר, קידום בית ספר לכל מה שמועשר במגוון ובו אתה שואף אקלים של שוויון, כבוד והבנה להבדלים. "
<
הפרויקט כבר החל לפתח בבתי ספר שונים במדריד. הסדנאות מועברות כולה על ידי מתנדבים שהוכשרו בעבר על ידי הפדרציה. סנדרה בלטרן היא אם עם ילד עם תסמונת אלגווי והיא גם מתנדבת בפרויקט. במהלך חודש זה הוא הולך למספר מרכזים להעביר את הסדנה ורצה לחלוק את עדותו:
הרגשתי שילדים קרובים יותר לטבעי. ילדים מגלים התעניינות רבה יותר זה בזה, הם קרובים יותר לחמלה ושילוב. אכפת להם כבר מהבריאות של אחרים. אנו המבוגרים שמדירים בפסק הדין את מי שלא מתאים להם
בנוסף, מנקודת מבטו של האם בלטרן קובע זאת פרויקטים כמו אלה הם אלה שכדאי לממן מכיוון שהם אלה שבונים מודעות ובריאות. פעמים רבות, מה שבסופו של דבר מכריע בהתפתחותו של ילד אינו המחלה עצמה, אלא כיצד כולנו מתייחסים אליה כמי שיש לה. כל עוד יש שילוב ושילוב, קבלה ושיתוף פעולה לילדים אלו תהיה להם הזדמנות רבה יותר לחיות. '
עם משך שלוש שנים, הפעילות שמה לה למטרה ליצור רשת מאמנים מתנדבים ומכללות סולידריות המעוניינים לכלול בתוכנית העבודה שלהם את יחידת ההוראה של "מחלות נדירות הולכות לבית הספר עם פדריטו". השלב השני של הפרויקט יגדיל את מספר בתי הספר ובתי הספר הנהנים מהם.
ב- Peques ו- Más אנו כבר מכירים את סיפור 'La historia de Federito, 4 תלתן העלים' שעליו מתמקדת יוזמה זו. ואנחנו מברכים את פדר על פיתוח פרויקט שאפתני זה שיתרום לנורמליזציה של RE במסגרות חינוך.
תמונות | מידע נוסף על ERDF ERDF ב- Peques ועוד | הפדרציה הספרדית למחלות נדירות (פדר) יצרה אפליקציה לסרפטפונים, היום נחגג היום העולמי של מחלות נדירות עם הקמפיין "להתחסן נגד אדישות"
