תסמונת קוואסאקי זוהי מחלה נדירה ונדירה אשר בכל זאת דורשת אבחון מוקדם כדי להימנע מהשלכותיה החמורות ביותר. לאחרונה משפחה שאני מכירה עברה את הטראנס הרציני הזה ומצאתי שזה מעניין לתת הנחיות להכיר אותו כדי לפנות לרופא בזמן.
לרוב זה מופיע אצל ילדים ממוצא יפני או קוריאני אך אצל ילדים אירופאים שכיחותם היא 5 עד 10 מקרים ל 100,000. זה שכיח יותר אצל גברים ומופיע ב 50% מהמקרים לפני שנתיים וב 80% לפני ארבע, והוא נדיר מאוד בילדים מעל שמונה שנים.
הגורם לה נותר לא ידוע, אם כי הכל מצביע על כך שהוא יכול להיגרם כתוצאה מזיהום חיידקי ממקור לא ידוע. למרות נדירותו, נוח לדעת את קיומו שכן פנייה לרופא אם התסמינים ברורים מהווה ערובה נהדרת לריפוי, מכיוון שהיא עלולה לגרום לבעיות לב חמורות מאוד ואף למפרצות עורקים קטלניות.
תסמינים
התסמין הברור ביותר שלך הוא חום גבוה יותר מחמישה ימים של התפתחות שאינה מניבה לטיפולים האנטי-תרמיים הרגילים. תסמינים אחרים כוללים אדמומיות בעיניים ללא אקסודאט, שינויים ברירית הפה, שפתיים סדוקות ולשון בצבע פטל. בנוסף, חולים בדרך כלל עם בצקת קשה בידיים וברגליים, כאבי פרקים, אריתמת הכללה ובלוטות לימפה נפוחות. סימן נוסף הוא קילוף העור על האצבעות.
עם זאת, תסמינים כלליים אלה יכולים להגיע ממחלות שכיחות יותר, לכן התייעצות עם הרופא היא חיונית. אם יש חשד לחשוד תסמונת קוואסאקי בדיקות דם, צילומי רנטגן ובדיקות לב יישלחו לבית החולים, מכיוון שהמחלה היא דלקת כלי הדם הפוגעת בלב.
טיפול בתסמונת קוואסאקי
הוא טיפול בחולה עם תסמונת קוואסאקי זה דורש אשפוז וטיפול משולב בגמבלבולין תוך ורידי ואספירין שנכנס לתוקף תוך 24 שעות ומפחית את הסיכון לבעיות לב שעלולות להוביל למוות מפרצת כלילית.
תסמונת קוואסאקי זוהי מחלה כלי דם רב-מערכתית נדירה מאוד בסביבתנו, אולם עם זאת, יש תסמינים ברורים שלגביהם נוח לפנות לרופא לצורך הערכה אם הם מתרחשים, בהתחשב בחומרת המצב באבחון מאוחר.
