תינוק ללא מחלה גנטית תורשתית שנולד זה עתה בבית החולים וירגן דל רוסיו בסביליה ירפא את המחלה הקשה והנדירה של אחיו הגדול בן עשר שנים.
בזכות השתלת דם בחבל הטבור שלו, ובהיותו תואם 100 אחוז לאחיו (יש להם אותו סוג של קבוצת דם ואותה מערכת הגנה), הסיכוי לדחיית השתלה להתרחש הוא מזערי.
אחיו הגדול סובל ממחלה נדירה הנקראת תסמונת שווכמן-דיאמונד, א מחלה המטולוגית קשה ממקור גנטי המשפיע על כמה איברים, ומאופיין בעיוותים בעצמות, בקומה קצרה והתפתחות פסיכומוטורית מעוכבת. לנפגעים יש גם סבירות גבוהה להציג לוקמיה במהלך חייהם.
עם הזמן, תזדקק לתרומת מח עצם תואמת, דבר שקשה מאוד לעבור דרך גדות חבל הטבור, אך לא אם מדובר באחותך שלך. לתינוק שנולד ביום רביעי האחרון פרופיל תאימות היסטולוגית (HLA) זהה לזה של אחיה.
הילדה הועברה באמצעות אבחנה גנטית לפני הניתוח (PGD), טכניקה המאפשרת בחירה של עוברים חופשיים ממוטציה של הגן הגורם למחלה. מה שמוודא שהילדה תהיה נקייה מהמחלה שאחיה ירש, השתלת תאי חבל הטבור שלה היא האפשרות הטיפולית הטובה ביותר לרפא אותה.
מאז שהתקבל חוק ההתרבות בסיוע בשנת 2006 הם נולדו ארבעה "תינוקות תרופות" בספרד, ידוע מכיוון שהגעתו לעולם מאפשרת לרפא את אחיו, שלושה באנדלוסיה ובאותו בית חולים.
תינוק הסמים הראשון, והשני בעולם, היה חאבייר מריסקאל שנולד לרפא את אחיו בן השש שסבל מאנמיה מולדת קשה.
עד כה יש רק תקדים אחד המתואר בספרות המדעית הבינלאומית מסוג זה, כך שאם ההשתלה תהיה מוצלחת זה יהיה המקרה השני בעולם בו מרפא חולה הנגוע בתסמונת זו באמצעות השתלת חבל טבור מאח HLA תואם לאחר יישום אבחון גנטי טרום-השתלה.
דרך | הסודי
בתינוקות ועוד | הילדה הראשונה נטולת גן הגורם לסרטן השד נולדת, ילדה להציל את אחיה
