בימינו הבאנו לדפים שלנו חדשות מעודדות מאוד על שני תינוקות שייוולדו נקיים ממחלות תורשתיות בזכות האבחנות הגנטיות לפני הניתוח שאיפשרו לבחור את העוברים ללא מחלות אלה.
העובדה הראשונה הייתה בבריטניה, וגם ראינו עובדה אחרת בסביליה. אני שמח שמצאתי היום סיפור שקובע את זה מעבדות קליניות המתמחות בגנטיקה מולקולרית נפוצות גם בבתי חולים גדולים רבים ספרדים, בנוסף למעבדות פרטיות, ואבחון מהותי כל מחלה הנגרמת על ידי מוטציות בגן יחיד.
בנוסף, מדובר במעבדות שיש בהן ציוד אנשי מקצוע ברמה גבוהה בתחום זה, בערים כמו ברצלונה, מדריד, ולנסיה או סביליה, שם נולד התינוק ללא מחלת הנטינגטון.
אין ספק שהעבודה שהם עושים חשובה, ונראה כי המגמה מאשרת את יישוב והרחבת המחקר בתחום הגנטי, עם קורסים, פגישות לסקירה ועדכון של תוכן שמתפתח תמיד, כך שעתיד התרגול הזה מובטח, וישיג יותר ויותר יתרונות להורים.
נכון לעכשיו, המחלות הנפוצות ביותר המאובחנות באמצעות אלה טכניקות לימוד טרום לידתי מדובר בסיסטיק פיברוזיס, ניוון שרירים של דושן, ניאופלזיה אנדוקרינית מרובה או היפרפלזיה של יותרת הכליה. אך המדע מתקדם בלתי ניתן לעצירה, ותחומים אחרים יכבשו בקרוב.
כפי שמציינים המומחים, מחקרים גנטיים לפני ההשתלה, המאפשרים לבחור עוברים מסוימים נטולי מחלות ולהשתיל אותם, זה עדיין נוהג נדיר, אבל אפשרות מדעית אמיתית כפי שראינו בחדשות הימים האחרונים. אני שמח לדעת שהדלת הזו לקוות להורים רבים נפתחת יותר ויותר.
