אם לפני מספר ימים ידענו את הבשורה על לידתו של תינוק ללא מחלה תורשתית שההורים היו נשאים בה, הרי שכיום אנו יודעים הישג חדש שהושג על ידי המכון הוולנסיאני לפוריות (IVI).
באמצעות טכניקה של אבחון גנטי טרום-השתלה, מאובחנת טכניקה בה ניתן לאבחן שינויים גנטיים וכרומוזומליים שעוברים יכולים להיווצר לפני השתלתם, המכון הוולנסיאני לפוריות השיג את הולדתם של תאומים ללא מחלה תורשתית ובלתי חשוכת מרפא שהאב המאושר היה הנושא, מה שמכונה MEN2A. המחלה המדוברת הייתה מייצרת אצל הילוד מספר גידולים בבלוטת התריס, יותרת הכליה והפראיידואידיות, והיא הפיתרון היחיד להסרת בלוטת התריס ושמירה על טיפול מיוחד המורכב מהורמונים שיחליף את פעולת בלוטת התריס לכל החיים.
מחקרים גנטיים וטכניקות חדשות מאפשרים סלילת מסלול עקרות, כמו גם את הבעיות העלולות לגרום למחלות שונות בעלות אופי תורשתי. כיום אנו מתפעלים מההישגים, אך בעתיד הלא רחוק יהיה רגיל ויומיומי להיפטר מתינוקות עתידיים ממחלות תורשתיות אפשריות, כמו גם להימנע ממכשולים להריון.
